23.10.2014
Здравствуйте! Мне 38 лет,беременность 1, на УЗИ в 13 недель ТВП - 1мм. В 17 недель сделали анализы ХГЧ - 77,4ме/мл, афп - 45,4 ме/мл. Отправили к генетикам на консультацию по поводу повышенного норматива ХГЧ. На сроке 21-22 недели провели скрининговое УЗИ, лобно-затылочный размер головы 65мм,бипариетальный размер головы 52мм, диаметр живота 54/170мм, длина бедренной кости левой 37мм, правой 37мм, моззжечеок в N, кости носа 6,5мм; плацента расположена по задней стенке матки на 3,2см. Толщина плаценты нормальная 24мм, структура обычня, степень зрелости 0, кол-во плодных вод нормальное. Пуповина имеет 3 сосуда. ВПР - данных не обнаружено,допплевометрия IR Арт. пуп. 0,661, IR арт. прав. мат 0,640, IA афт. лев мат. 0,664. По передней стенке узел d 12х8. Заключение беременность 21-22 недели, низкая плацентация, миома матки. На этом же сроке (21-22 нед) взяли анализы крови на ХГЧ (73 ме/мл 4,3 мом) и свободный эстриол (3,0 нг/мл) анализы брали не на тощак!!! На Узи сказали, что анализы могут быть из-за низкой плаценты и миомы, а генетики пугают синдромом Дауна. По их программе риск трисомии 21 возрастной 1:163, в заключении риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного, риск трисомии выше популяционного / 1:50 (2%)Предлагают пройти кордоцентез. На выбор дали 1 неделю. Срок 22-23 недели. Так ли страшны мои результаты и необходим кордоцентез?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если скрининг был взят в сроке 21-22 недели, то его результаты вообще не информативны. Срок сдачи второго скрининга максимум до 20 недели. То что касается данных УЗИ не могу сказать ничего конкретного. Вы очень много лишней информации пишите которая так называемым маркерам не имеет никакого отношения, очень много ненужных цифр из которых суть выделить очень сложно. Что касается инвазивной диагностики, то предложить вам ее должны были еще в начале беременности из-за 38 лет.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.