Вопрос задает – Татьяна, Нижний Новгород. Добрый День! Очень Прошу Прокомментировать Результаты Первого Скрининга В 11 Недель.мне 31Год,б
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос задает – Татьяна,

Татьяна:
23.10.2014
Добрый день! Очень прошу прокомментировать результаты первого скрининга в 11 недель.Мне 31год,беременность вторая, первая закончилась абортом,вторая с помощью ЭКО+ИКСИ. fb-hCG 91,9ng/ml 1,88 Скорр.МоМ PAPP-A 0,3mlU/ml 0,22 Скорр.МоМ Риски на дату забора пробы. Биохим.риск+NT 1:109-выше порога отсечки Двойной тест >1:50-выше порога отсечки Возростной риск 1:555 Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Чтобы исключить риск, можно провести амниоцентез проводится до 20 недель и обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 22 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза) если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80% Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.