Вопрос задает – Яна,

            Добрый день.
Мне 34 года, 1 беременность, 36 недель. Планирую заключить контракт на роды в ПМЦ. В период беременности анализ крови постоянно показывал  высокий Д-димер, поэтому врач, ведущий мою беременность, направила меня на молекулярно-генетическое исследование для выявления риска привычного невынашивания беременности.
Результаты исследования:
  Полиморфизм G20210А гена II (протромбин) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм G1691А генав V фактора (лейденская мутация) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм С667Т гена MTHFR - С/Т (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)
Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
Полиморфизм Val34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)
D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)
Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - А1/А1 ж (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности).
Молекулярно-генетическое исследование проводилось методом ПЦР.
Д-димер постоянно растет, несмотря на уколы фраксипарина.
Все остальные анализы (моча, кровь) - в норме. КТГ - плод здоров!
Врач рекомендует пройти консультацию гемостазиолога.
Возможно ли в ПМЦ получить консультацию гемостазиолога?
Есть ли  какие-то ограничения на роды в ПМЦ в связи с такими анализами как у меня?