Вопрос задает – Светлана,
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! Мне 30 лет. 26.02.2009г. на сроке 6-7недель-замершая беременность. Результат молекулярно-цитогенетического исследования следующий: Пол плода-женский. Моносимия хромосомы Х в 60% клеток и трисомия хромосомы 16 в 14% клеток. Что это значит? Какое обследование и лечение необходимо пройти мне и мужу, для того, чтобы родить здорового малыша? Можем ли мы пройти обследование в ПМЦ (постоянной регистрации в г. Москве нет).
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Данное заключение говорит о высоком проценте мозаицизма в клетках эмбриона,
что и явилось причиной прекращения развития беременности. Данное состояние
может возникнуть как спонтанно, так и может быть обусловлено наличием
изменений в кариотипе родителей. Для начала Вам и супругу необходимо
провести исследование вашего хромосомного набора (кариотип), а затем с
результатами данного исследования проконсультироваться у медицинского или
молекулярного генетика в ПМЦ.
Иванов М.А., врач-молекулярный генетик, к.м.н
что и явилось причиной прекращения развития беременности. Данное состояние
может возникнуть как спонтанно, так и может быть обусловлено наличием
изменений в кариотипе родителей. Для начала Вам и супругу необходимо
провести исследование вашего хромосомного набора (кариотип), а затем с
результатами данного исследования проконсультироваться у медицинского или
молекулярного генетика в ПМЦ.
Иванов М.А., врач-молекулярный генетик, к.м.н